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产品系列
沙眼衣原体(CT)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)CFDA

沙眼衣原体核酸检测试剂盒

  • 注册证编号:国械注准20173403071
  • 产品规格:24测试/盒
  • 检测样本:男性尿道、女性宫颈拭子样本
  • 预期用途:本试剂盒用于体外定性检测沙眼衣原体核酸
  • 适用仪器:ABI7500 Real-Time PCR System
  • 适用科室:产科、生殖中心、检验科、妇科、皮肤科、男科等
  • 临床症状

    沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,CT),主要寄生于人类,引起的疾病范围广泛,也可导致母婴传播。生殖道感染主要经性接触途径传播,也可经母婴传播和非性接触方式感染。沙眼衣原体是非淋菌性尿道炎最主要的病原体,其感染率呈明显的上升趋势,危害性已超过淋球菌,居性传播疾病之首。

    临床检测意义

    1、流行病学调查,为性传播疾病的监控提供依据;

    2、指导用药,考核疗效;

    3、对无症状或症状轻者,可以早期确诊,快速、特异、敏感; 
    4、为改善不孕不育、实现优生优育提供可靠的辅助诊断。

    产品特点

    1、本产品采用UNG酶,能有效防止污染

    2、扩增为一次反应设置操作

    3、扩增曲线平台期明显,斜率大

    4、本产品采用内标质控体系,用于监测管内抑制可能造成的假阴性结果。


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