研发工程师  若干名

工作地点：广州

职位描述：

1.负责荧光PCR检测产品研发、性能评价、反应体系摸索、工艺优化；

2.负责科研项目立项材料及其注册产品相关技术资料的编写；

3.负责产品开发设计方案的编写、具体实施及试剂盒后续改进优化；

4.协助和指导生产部进行新研试剂盒的中试生产。

任职要求：

1.分子生物学、生物化学、基础医学、检验、生物工程等专业，硕士研究生及以上；

2.对分子克隆重组表达有一定了解，对核酸检测技术如实时荧光PCR、测序有较深入研究的经验；

3.有3年及以上荧光PCR产品研发工作经验，技术功底扎实；

4.有较好的分析问题、解决问题能力，较强的沟通表达能力和敬业精神。

大区销售经理   若干（全国）

职位描述：

1.负责公司主营产品的区域市场开拓、推广，完成区域销售指标；

2.负责区域现有客户维护及管理，定期拜访客户，了解市场趋势，协助解决客户问题；

3.对区域内市场情况进行定期分析，做好区域销售工作规划，并制定销售策略；

4.区域内重点客户、重点医院的长期合作关系的经营和发展；

5.了解区域应收账款情况，及时与客户沟通回款事宜，完成公司回款指标；

6.处理客户反馈的相关问题，进行客户综合分析，建立良好的客户关系。

任职要求：

1.大专以上，医学、分子生物学等相关专业，至少2年以上PCR试剂销售经验；

2.具有良好的沟通技巧和销售技巧，有团队管理经验，能够独立带领销售人员开拓市场，完成公司指定的销售任务；

3.具备丰富的医院终端或代理商资源；

4.性格外向，精力充沛，能够承受繁重的工作压力。

外贸经理   若干名

主要职责：

1.负责国外营销计划及组织实施；

2.通过实地走访、电话、邮件等渠道进行国外客户的开发、维护和管理工作；

3.负责客户询盘、产品报价、商务谈判和签订合同；

4.行业市场信息收集，跟进海外展会布置、客户接待等。

任职要求：

1.大专及以上学历，国际贸易、外语类或生物医疗类专业；

2.有3年以上IVD行业外贸业务经验，熟悉外贸流程；

3.英语熟练，口语流利，能作为工作语言；

4.能接受海外独自出差，有海外留学或工作经历的优先。

注册经理   1名 

工作地点：广州

职位描述：

1.根据公司产品特点及不同市场的注册法规、专利情况和基本市场情况，全面负责公司产品的注册策略制定、注册项目规划和管理；

2.组织公司各产品的注册申报工作，从立项、整理相关文件、提交申请、跟踪审评动态直至获得最终审批；

3.跟踪和解析国内外医疗器械相关注册法规、GMP及相关质量管理法规，为公司业务发展提供法规支持；

4.与NMPA、省检测所等政府部门建立和保持良好的沟通，处理其他政府相关性事务；

5.管理公司注册团队。

任职要求：

1.医疗器械、生物医学工程、药学等相关专业，本科以上学历；

2.三年以上Ⅲ类体外诊断试剂注册申报工作经验，有完成产品整套注册流程的成功经验；

3.熟悉国内外医疗器械注册法律法规及医疗器械管理质量体系；

4.能快速检索、阅读并理解英文法规材料。