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性病病原体
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解脲脲原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)CFDA

解脲脲原体核酸检测试剂盒

  • 注册证编号:国械注准20173403070
  • 产品规格:24测试/盒
  • 检测样本:男性尿道、女性宫颈拭子样本
  • 预期用途:本试剂盒用于体外定性检测解脲脲原体核酸
  • 适用仪器:ABI7500 Real-Time PCR System
  • 适用科室:产科、生殖中心、检验科、妇科、皮肤科、男科等

临床症状

解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,UU),是人类泌尿生殖道常见的寄生菌之一,主要通过性接触传播,在非淋球菌性尿道炎中,解脲脲原体占第二位,其中30%~40%男性尿道炎是由解脲脲原体感染所致。

临床检测意义

1、流行病学调查,为性传播疾病的监控提供依据;

2、指导用药,考核疗效;

3、对无症状或症状轻者,可以早期确诊,快速、特异、敏感;  
4、为改善不孕不育、实现优生优育提供可靠的辅助诊断。 

产品特点

1、本产品采用UNG酶,能有效防止污染;

2、扩增为一次反应设置操作;

3、扩增曲线平台期明显,斜率大;

4、本产品采用内标质控体系,用于监测管内抑制可能造成的假阴性结果。


解脲脲原体.png

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